Tras producirse algunos eventos adversos relacionados con la vacuna de Johnson & Johnson contra el COVID-19 en Estados Unidos, las agencias federales pidieron la suspensión de vacunaciones con ésta. Así Estados Unidos suspendió la vacuna de Johnson & Johnson.
Estados Unidos suspendió vacuna de Johnson & Johnson
Las agencias federales de salud en Estados Unidos pidieron este martes suspender inmediatamente la vacunación con la fórmula de Johnson & Johnson contra el COVID-19, luego de que se registraran al menos seis casos de trombosis relacionadas con la aplicación de dicha vacuna.
Cabe destacar que se trata de seis casos de un universo de 6,8 millones de dosis aplicadas en el país.
Tanto la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) como los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE.UU. (CDC) detuvieron la distribución de Johnson & Johnson en los centros de vacunación federales y piden a las autoridades estatales que hagan lo mismo.
Exactamente qué está pasando
Lo que ha ocurrido es que se han dado casos de un tipo de coágulo de sangre «raro y grave» en muy pocas personas. Este tipo de coágulo de sangre no figura entre los posibles efectos secundarios adversos que formaban parte de la autorización de uso de emergencia para J&J, según un informe de CNN.
“Recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución”, informaron los CDC a través de un tuit en su cuenta oficial.
La FDA detalló que está revisando los datos que involucran seis casos reportados en EE.UU. de un tipo de coágulo sanguíneo “raro y grave” en individuos que recibieron la vacuna.
El tipo de coágulo sanguíneo presentado en los pacientes, trombosis de senos venosos cerebrales (TSVC), necesita un tratamiento diferente al habitual.
Según la guía del equipo médico de CNN los eventos adversos no están 100% vinculados a la vacuna, por lo que en este punto se consideran eventos potenciales relacionados con la vacuna o eventos de coagulación después de la vacunación.
Las seis mujeres entre las edades de 18 y 48 que resultaron con este raro caso de trombosis, habían desarrollado un coágulo en el área del cerebro que recolecta y drena la sangre sin oxígeno. Cuando esto sucede, «las células sanguíneas pueden romperse y filtrar sangre a los tejidos cerebrales, formando una hemorragia», según Johns Hopkins Medicine.
«Con la trombosis del seno venoso cerebral, la heparina puede ser peligrosa y es necesario administrar tratamientos alternativos, preferiblemente bajo la guía de médicos con experiencia en el tratamiento de coágulos sanguíneos», dijo el Dr. Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la FDA, durante una sesión informativa virtual el martes.
Johnson & Johnson responde
Johnson & Johnson respondió a las recomendaciones de la FDA y los CDC a través de un comunicado, en el que asegura que la seguridad es su “prioridad número uno” y que comparte “todos los informes de eventos adversos” con las autoridades sanitarias.
“Somos conscientes de que se han reportado eventos tromboembólicos, incluidas trombocitopenias, con el uso de vacunas contra la covid-19. En la actualidad, no se ha establecido una relación causal clara entre estos eventos raros y la vacuna Janssen (J&J)”, precisó.
Por el momento, dijo la compañía, ha decidido “retrasar” la distribución de su vacuna en Europa.
Síntomas de alerta si se recibió la vacuna de Johnson & Johnson
Si se experimenta un dolor de cabeza severo que no desaparece, un dolor abdominal o de piernas significativo que no disminuye, o una falta de aire cada vez mayor, los funcionarios de salud indican que llame a su médico de inmediato.
Sin embargo es preciso destacar que el Covid-19 está asociado con un riesgo de coágulos de sangre mayor que los posibles coágulos de sangre causados por cualquier vacuna, aunque de momento Estados Unidos suspendió la vacuna de Johnson & Johnson.
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